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1、负责跟进公司现有产品的注册，按计划获得阶段性进展，及时取得注册证；

2、负责新产品上报资料及补充资料的收集、整理、装订及存档；

3、负责新产品检测及向相关政府部门递交注册资料；

4、负责撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测部门和程序；

5、负责和相关政府部门建立良好的合作关系；

6、完成主管领导交办的其他事项。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物、医学类相关专业；

2、2年以上本岗位工作经验，具有独立完成医用耗材、试剂盒注册工作经验者优先；

3、熟悉相关的法律、法规以及标准。熟悉相关产品注册规定，熟悉向国家和药监部门注册申报的流程，了解相关管理部门或咨询机构工作方法及流程，或有跟进相关产品监察工作经验；

4、具有良好的沟通协调能力与团队协作精神；

5、熟悉操作办公软件，有良好的文字组织能力，文献查阅能力，良好的英语读写能力。

广州复能基因有限公司致力于成为向生物学和生物医学研究领域的研究创新和产品开发提供新技术、新产品，以及提供专有工具和服务的主要供应商。公司主要生产和销售与基因组学和蛋白质组学相关的、高质量的生物研究试剂和产品，包括核酸、蛋白质和抗体相关的试剂、产品和服务。公司的目标是为科研机构、生物和制药企业的科学家提供进行科学研究、医疗开发和产品诊断方面的服务。